近日，神经科学领域再现重磅融资：MapLight Therapeutics宣布完成3.725亿美元超额认购D轮融资，这笔融资不仅创下本年度中枢神经系统（CNS）领域融资纪录，更在 2025 年全球生物医药融资榜中位列第三。这是MapLight继2023年斩获2.25亿美元融资后，再次在CNS赛道获得资本重磅加持。
此次融资由Forbion和高盛生命科学基金共同领投，赛诺菲、普信集团等新晋投资者入局，诺和控股等现有股东持续跟投加码。该笔融资将助力该公司的领先候选药物完成精神分裂症和阿尔茨海默病性精神病的II期试验，并探索ML-007C-MA可能适用的其他潜在疾病。
新资金还将用于推进MapLight管线中的其他资产：其一款孤独症谱系障碍候选药物正处于II期试验阶段，针对帕金森病和多动/冲动症的项目则处于临床前研发阶段。
ML-007C-MA：靶向毒蕈碱受体的新疗法
ML-007C-MA是一种用于治疗神经及神经精神疾病的组合型毒蕈碱药物，其设计核心在于“精准递送＋副作用阻断”的双重机制：通过靶向M1与M4毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型的激动剂，与精确匹配的毒蕈碱拮抗剂科学配对，既将M1/M4激动活性精准递送至脑部发挥治疗作用，又能有效阻断外周副作用。
毒蕈碱型乙酰胆碱受体（Muscarinic Acetylcholine Receptor, mAChR）是大脑中广泛存在的神经递质受体，主要分为M1至M5五种亚型。
M1受体的缺陷与精神分裂症有关，其直接调节在精神病及认知中都是极为重要的神经回路；M4受体调节在精神病中为重要的互补神经回路。M1受体在海马体和前额叶皮层高表达，直接调控精神病症状和认知功能相关的神经回路，其缺陷已被证实与精神分裂症关联，同时其激活可能对抑郁和广泛性焦虑症具有潜在治疗价值。M4受体则调控精神病相关的互补神经回路，其靶向应用被认为可用于治疗酒精使用障碍、赌博成瘾等奖赏回路异常相关疾病。
M1和M4型mAChR激活在额叶皮层中的调节作用
这并非是mAChR靶向疗法第一次得到如此高的关注，已上市药物KarXT（M1-M4激动剂）的成功已验证了该类药物的临床与商业价值。
2021年，再鼎医药便与Karuna达成合作，取得了KarXT在大中华区的开发、生产及商业化独家许可。2023年12月，BMS宣布以140亿美元收购Karuna，凸显该疗法的战略价值。2024年9月，KarXT获FDA 批准用于治疗成人精神分裂症，上市后首个完整季度（2024年Q4）销售额即达1000万美元；2025年初，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式受理KarXT的新药上市申请，加速其在华落地。
全球神经科学投资进入高速周期
中国CNS药物研发生态崛起
随着全球老龄化程度加剧和神经疾病负担加重，具备突破性技术平台的企业正吸引资金投入，2025年，全球神经科学领域融资热度持续攀升，多个创新企业获得资本青睐，出现多笔上亿美元级别融资。
2025年5-7月，全球部分CNS相关公司融资数据
国内也同步呈现强劲增长态势。2025年上半年，高光制药、大睿生物、纽欧申医药等至少24家创新药企完成融资，总额超110亿元，构建起多层次创新梯队；进入下半年，CNS融资持续活跃，达尔文生物等多家企业获得资本加持。
2025年1-7月，国内部分CNS相关公司融资数据
一系列融资动态印证，中国CNS药物研发生态正在崛起，并在全球CNS药物研发格局中占据重要地位。
参考文献：
Chris J van Koppen, Björn Kaiser. Regulation of muscarinic acetylcholine receptor signaling. Pharmacol Ther. 2003 May;98(2):197-220. doi: 10.1016/s0163-7258(03)00032-9.
Samantha E Yohn, Phillip D Harvey, Stephen K Brannan, The potential of muscarinic M1 and M4 receptor activators for the treatment of cognitive impairment associated with schizophrenia. Front Psychiatry. 2024 Oct 4:15:1421554. doi: 10.3389/fpsyt.2024.1421554.
Brian Dean. IUPHAR Review on muscarinic M1 and M4 receptors as drug treatment targets relevant to the molecular pathology of schizophrenia. Pharmacol Res. 2024 Dec:210:107510. doi: 10.1016/j.phrs.2024.107510.
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